国として強制力のある製品安全認証制度は制定されていないため、北米向け輸出製品に対する第三者認証の取得は任意だが、地域の安全要求事項を満たす必要がある。州や地方自治体レベルでは個別に第三者認証の取得を求めているケースが多くあり、NRTLによる認証試験を受ける必要がある。

NRTL（National Recognized Testing Laboratories：米国国家認証試験機関）は、OSHA（Occupational Safety and Health Administration：労働安全衛生局）が認定した民間の試験機関（現在18の機関が認定されている）のことで、製品の安全性に対する様々な試験を実施・認証を行うことを認められた機関である。
NRTLはそれぞれ独自の認証マークを持っており、製品が安全規格に適合している場合、製品上に認証マークを表示することを認めている。また、NRTLは、認証試験後も定期工場検査により適合性が継続的に維持されていることを確認している。

アメリカとカナダにおいては、MRA（Mutual Recognition Agreement）を締結しているため、相互認証が可能である。例えば、ULにてカナダ向けも含めた製品安全認証を受けた場合、CSA規格に適合していることを意味するC-ULマークを製品上に表示できることになり、カナダ国内ではCSA認証と同等に扱われる。（※）マーク表示例参照

外部機関や試験所との連携により、最適な対応方法で申請をサポートいたします。

連邦政府機関であるFCC（Federal Communications Commission：連邦通信委員会）が電気・電子機器、無線機器のEMI/無線規制を行っている。
無線機器のような意図的放射機器だけではなく、デジタル機器に代表されるように、機器の通常動作により意図せず電磁波を放射する非意図的放射機器も含まれている。
意図的放射機器の場合、当局の認可を取得し製品上にFCC IDを表示しなければならない。

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米国に医療機器を輸出しようとする場合、FDA（Food and Drug Administration：米国食品医薬品局）への届出・承認申請が必要である。
FDAの一部局であるCDRH（Center for Devices and Radiological Health：医療機器・放射線保健センター）という組織が各種の放射線を発生させる電気製品や医療製品に対する規制の管理監督を担当している。
レーザー使用製品は、CDRHのレーザー安全要求に適合していることを確認し、CDRHに届出を行う必要がある。

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